GLP nebo dobrá laboratorní praxe je termín zavedený v roce 1970 Federální lékovou správou (FDA) a Organizací pro hospodářskou spolupráci a rozvoj (OECD), který popisuje systém regulace laboratorních testů.
Kvalitní
Principy SLP jsou navrženy tak, aby zajistily, že laboratorní testování a výsledky jsou dobré kvality a jsou sledovatelné. Testování, které bylo provedeno pomocí nesprávných materiálů, metod nebo zařízení, lze identifikovat a zlevnit. Laboratoře používající GLP jsou proto renomovanější než ti, kteří nepoužívají GLP.
Podvod
Sledování SLP znamená, že analytici a vedení laboratoří musí mít jasné a přesné záznamy o postupu testování a použitých metodách. To má za následek minimalizaci podvodných tvrzení ze strany laboratoře, protože je možné odkazovat na stopu papíru.
Reprodukovatelnost
GLP vyžaduje, aby měl v testování a podpůrné dokumentaci k dispozici písemný protokol, který zajistí správné dodržování postupů. To znamená, že jiný analytik nebo laboratoř může přesně reprodukovat testování, aby bylo zajištěno, že výsledek je platný.
