Farmaceutický průmysl byl v minulosti průmyslem plným kontrol. Od nařízení o potravinách a léčivých přípravcích až po náklady na léky na předpis, na pochybné marketingové metody - farmaceutické podnikání bylo zdrojem mnoha diskusí. Je důležité si uvědomit, že farmaceutický průmysl je zodpovědný za vývoj léků, které mění životy milionů lidí. Průmysl má však určitě svůj podíl na problémech.
Náklady na léky na předpis
Snad největší problém ve farmaceutickém průmyslu je cena léků na předpis. Mnoho lidí kritizuje farmaceutické společnosti, protože vysoké náklady na některé léky činí některé z těchto léků přístupné pouze těm, kteří si je mohou dovolit. To znamená, že lidé s nižším socioekonomickým postavením nemusí dostat stejné drogy jako lidé s penězi, což vede k negativním a nerovným zdravotním výsledkům u chudších obyvatel. Přestože léky na předpis mohou být vysoké, tyto léky mohou pomoci snížit míru hospitalizace u pacientů, pomáhat pacientům vyhnout se nákladným lékařským postupům a snížit náklady na zdravotní péči prostřednictvím prevence a léčby chronických onemocnění. Přestože náklady farmaceutických léčiv jsou i nadále problémem, farmaceutické společnosti pomáhají pacientům s nízkými příjmy vyvážit některé z těchto nákladů prostřednictvím programů pomoci pacientům.
Problémy FDA
FDA reguluje všechny farmaceutické výrobky, které jsou vyráběny. Existuje přísný proces, který farmaceutické společnosti musí projít podáním drogy na schválení FDA. Tento proces může trvat několik let, což je důvod, proč jsou předpisy a postupy FDA ve farmaceutickém průmyslu problémem. Pokud společnost rozvíjí léky na záchranu života a trvá 2 až 3 roky, než bude tento lék schválen, může to mít vliv na zdravotní výsledky mnoha pacientů. Naštěstí FDA dělá urychlený schvalovací proces pro drogy, které považuje za život zachraňující v přírodě. Zatímco zdlouhavý proces schvalování zajišťuje bezpečnost léků vstupujících na trh, také zabraňuje chronicky nemocným pacientům v tom, aby dostávali tyto léky včas.
Marketingové problémy
Jedna kritika farmaceutického průmyslu spočívá v tom, že se zabývají neetickými marketingovými postupy propagujícími své výrobky. Dvě úřady jsou zodpovědné za to, že pomáhají řešit problémy s marketingem farmaceutických výrobků. Prvním z nich je divize Drug Marketing, reklama a komunikace (DDMAC), divize FDA, která má zásady a pravidla pro každou reklamní a tréninkovou dílnu pro drogy. Druhým je farmaceutický výzkum a výrobci Ameriky (PhRMA). PhRMA vytváří soubor pokynů, které většina farmaceutických společností dodržuje při výrobě marketingových materiálů. Nicméně farmaceutický marketing a reklama jsou nadále problémem a zdrojem mnoha diskusí.
